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Wilson disease presents as a rare genetic illness that leads to the build-up of copper in certain organs. This progressive condition often damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely and may include nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment are crucial in preventing the advancement of this debilitating … Read More

Wilson disease affects the rare genetic disorder that results in excessive storage of copper throughout various organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early identification and treatment play a vital role in mitigating the progression … Read More

Wilson disease is a rare genetic disorder that causes excessive copper to accumulate in the liver, brain, and other organs. This buildup results in serious health problems if left untreated. The condition is caused by mutations in a gene called ATP7B, which is responsible for copper transport within the body. Symptoms of Wilson disease vary widely… Read More